მე და ჩემი ქმარი თითქმის ორი წლის განმავლობაში ვცდილობდით ბავშვის გაჩენას. ორი წელი იმედების, იმედგაცრუებების, უსასრულო ტესტების, დღეების თვლისა და ღამის ჩუმი ცრემლების. ერთ მომენტში თითქმის შევეგუე აზრს, რომ შესაძლოა არაფერი გამოგვსვლოდა.
შემდეგ იყო კერძო კლინიკა და მშრალი, უემოციო დიაგნოზი. მკურნალობა.
როცა ტესტზე ორი ხაზი დავინახე, უბრალოდ აბაზანის იატაკზე დავჯექი და ბედნიერებისგან ვიტირე.
ულტრაბგერითი კვლევის დროს, როცა ექიმი ჩემს ბავშვს ათვალიერებდა, ის უცებ გაიყინა. სახე გაფითრდა, ხმა აუკანკალდა და თქვა:
— თქვენ უნდა დაშორდეთ თქვენს ქმარს.
ორსულობა მშვიდად მიმდინარეობდა, მაგრამ მეოთხე თვიდან უცნაური დეტალების შემჩნევა დავიწყე. ქმარი უფრო ცივი გახდა. უმიზეზოდ ღიზიანდებოდა. სულ უფრო ხშირად იგვიანებდა „სამსახურის გამო“. ყველაფერს ჰორმონებს ვაბრალებდი და ვცდილობდი თავი არ ამეყვანა.
დაგეგმილ ულტრაბგერით კვლევაზე ის ვერ წამოვიდა — გადაუდებელი შეხვედრა ჰქონდა, რომლის გადადებაც შეუძლებელი იყო. კლინიკაში ჩემი ექიმი შვებულებაში აღმოჩნდა და მიღებას სხვა სპეციალისტი — ექიმი ემა — ატარებდა.
ყველაფერი ჩვეულებრივად დაიწყო. მონიტორს ვუყურებდი და ვიღიმოდი. ემა კომპიუტერში მონაცემებს ამოწმებდა და მაჩვენებლებს ადარებდა.
და უცებ გაჩერდა.
მისი თითები გაიყინა, მზერა დაიძაბა, სახე უცხო გახდა. ის მშვიდი, პროფესიული ექიმის ნიღაბი გაქრა. მაშინვე ვიგრძენი — რაღაც რიგზე არ იყო.
— ჩაიცვით, გთხოვთ, — ჩუმად თქვა მან.
კაბინეტში კარი დახურა და ჩამკეტი გადაკეტა. სკამზე დავჯექი და ვგრძნობდი, როგორ იზრდებოდა შფოთვა ჩემში.
— მესმის, როგორ ჟღერს ეს, — თქვა მან. — მაგრამ არის რაღაც, რაც აუცილებლად უნდა ნახოთ.
მან უჯრიდან ჩვეულებრივი მუყაოს საქაღალდე ამოიღო და ჩემს წინ დადო.
— თქვენ უნდა დატოვოთ ეს ადგილი ახლავე, — დაამატა მან. — და იფიქროთ განქორწინებაზე.
— რატომ? — ჩურჩულით ვკითხე.
— ახსნის დრო არ არის, — მიპასუხა მან. — ყველაფერს გაიგებთ, როცა ამას ნახავთ.
საქაღალდე გავხსენი და თავიდან ვერაფერი გავიგე. ცხრილები, სამედიცინო ტერმინები, კოდები, თარიღები. ექიმი ემა ჩემს გვერდით დაჯდა და ჩუმად თქვა:
— ეს მემკვიდრეობითი დაავადებაა. ის გადაეცემა მხოლოდ მამრობითი ხაზით. მამიდან შვილზე.
მას შევხედე და მაშინვე ვერ გავიაზრე ნათქვამი.
— ეს რას ნიშნავს? — ვკითხე.
— ეს ნიშნავს, რომ გოგონას შემთხვევაში რისკი მინიმალური იქნებოდა. მაგრამ თქვენ ბიჭს ელოდებით.
შიგნით ყველაფერი ჩამენგრა.
ემამ მაჩვენა გენეტიკოსის დასკვნა. იქ მკაფიოდ ეწერა: მუტაციის მატარებელია მამა. დაავადება მძიმეა, პროგრესირებადი და სრულად განუკურნებელი. ასეთი დიაგნოზის მქონე ბავშვები შეიძლება გარეგნულად ჯანმრთელები დაიბადონ, მაგრამ დროთა განმავლობაში დაავადება ართმევს მათ ძალას, ნორმალურად ცხოვრების შესაძლებლობას და ზოგჯერ — თვით სიცოცხლესაც.
— მაგრამ დაგეგმვის დროს… — ჩურჩულით ვთქვი. — ჩვენ ხომ ანალიზები ჩავაბარეთ.
ემა ნელა დამიქნია თავი.
— თქვენ ჩააბარეთ. მან — არა.
მან გვერდი გადაშალა და კიდევ ერთი დოკუმენტი მაჩვენა. დასკვნა, ხელმოწერილი ჩვენი ორსულობამდე ერთი წლით ადრე. კერძო კლინიკა. გენეტიკური ცენტრი. თარიღი. ჩემი ქმრის ხელმოწერა.
მან იცოდა.
მან იცოდა დიაგნოზის შესახებ ბევრად ადრე, ვიდრე ჩვენი ექსტრაკორპორალური განაყოფიერება დაიწყო. იცოდა, რომ თითქმის ასპროცენტიანი ალბათობით ამ დაავადებას თავის შვილს გადასცემდა. და მაინც დუმდა.
— მან ხელი მოაწერა მეუღლის არგაცნობაზე უარის განაცხადს, — თქვა ემამ. — კანონით ამის უფლება ჰქონდა. მაგრამ ადამიანურად… — შეჩერდა.
გამახსენდა, როგორ დაჟინებით მოითხოვდა გაფართოებული გენეტიკური პანელის არგაკეთებას. როგორ ამბობდა, რომ ეს ზედმეტი ხარჯი იყო და „არ ღირს თავის დაძაბვა“. როგორ ღიზიანდებოდა, როცა კითხვებს ვუსვამდი.
კაბინეტიდან გამოვედი და ორსულობის სიხარული აღარ მიგრძვნია. მხოლოდ ბრაზი.
მან უბრალოდ არ მომატყუა.
მან წამართვა არჩევანის უფლება.
